Oncología.mx .-El programa “Day-One” de QIAGEN ha seleccionado a la empresa mexicana InmunoQ para formar parte del equipo que tiene como misión entregar medicina de precisión a los pacientes de una forma más rápida y eficiente que detectan anomalías genéticas clínicamente relevantes para proporcionar información que oriente la toma de decisiones clínicas en enfermedades como el cáncer.
La doctora Leticia Bornstein, directora y fundadora de InmunoQ comentó que el programa Day-One Lab Readiness permite que los laboratorios de diagnóstico molecular comiencen a implementar las actividades necesarias para prepararse para el lanzamiento comercial de nuevos medicamentos y pruebas de IVD una vez que se obtiene la aprobación reglamentaria.
“Nos complace comunicarles que InmunoQ SC se ha unido a nuestra red de laboratorios asociados creada para brindar acceso acelerado a los pacientes con cáncer en México a los productos de diagnóstico complementarios de QIAGEN luego de las aprobaciones reglamentarias de los medicamentos y sus pruebas asociadas. La participación de InmunoQ contribuirá a garantizar la preparación de las pruebas para una cartera de nuevos diagnósticos complementarios, incluidas las pruebas basadas en la secuenciación de próxima generación (NGS) y la reacción cuantitativa en cadena de la polimerasa (qPCR), que se está preparando para su lanzamiento en México en los próximos años.”
De esta manera, InmunoQ ahora pertenece a un selecto grupo de laboratorios en el mundo que están probando, validando y estandarizando todas las pruebas diagnósticas antes de que se usen para ensayos clínicos y salgan al mercado.
DZ
