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ViiV Healthcare, presentará 25 resúmenes durante el congreso HIV Glasgow 2020

LaSalud.mx.- ViiV Healthcare, empresa global especializada en VIH, presentará 25 resúmenes durante el congreso HIV Glasgow 2020, que se celebrará prácticamente del 5 al 8 de octubre. Se presentarán investigaciones de su diversa cartera de tratamientos contra el VIH en etapa avanzada y con licencia, así como los hallazgos de uno de los estudios de resultados más grandes y globales informados por pacientes con VIH hasta la fecha.

 Las presentaciones de datos clave incluirán:

  • Datos de los ensayos pivotales GEMINI de 144 semanas y TANGO de 96 semanas que se basan en el perfil de eficacia y seguridad existente del régimen de 2 fármacos dolutegravir más lamivudina en adultos sin tratamiento previo con VIH-1 y Dovato (dolutegravir / lamivudina) en adultos con supresión virológica del VIH -1 
  • Datos de STAT de 24 semanas que evaluaron a Dovato para el inicio rápido del tratamiento después del diagnóstico en adultos con VIH-1 
  • Hallazgos de FLAIR 124 semanas para cabotegravir y rilpivirina en investigación de acción prolongada que definen aún más su perfil de eficacia y seguridad, un análisis del programa de desarrollo clínico de fase 3 sobre los factores que influyen en la respuesta viral a cabotegravir y rilpivirina de acción prolongada, así como un análisis de ATLAS-2M Datos de 48 semanas de resultados clave en mujeres , una población a menudo subrepresentada en los ensayos clínicos
  • Los datos de Positive Perspectives Wave 2 exploran las brechas en el logro de una salud autoevaluada óptima; desafíos de un nuevo diagnóstico de VIH en la vejez; autocuidado y participación en la atención del VIH

ViiV Healthcare también organizará un evento de medios virtuales (9 de octubre de 2020, 13: 00-14: 00 BST), en el que se analizará cómo la introducción de 2DR y su creciente base de evidencia pueden afectar el paradigma del tratamiento del VIH. La sesión reflexionará sobre los hallazgos clínicos presentados en HIV Glasgow y cómo afectarán potencialmente a las personas que viven con el VIH y que están tomando medicamentos durante toda su vida. Los oradores incluyen al renombrado especialista en VIH Pedro Cahn MD , quien ha estado a la vanguardia del desarrollo de 2DR en VIH.

Kimberly Smith, Jefa de Investigación y Desarrollo de ViiV Healthcare, dijo: “Los avances que presentaremos en toda la cartera reflejan nuestro compromiso continuo de abordar los desafíos del VIH y brindar terapias que realmente marcan la diferencia en la vida de las personas. Dovato ya ha brindado resultados impresionantes de seguridad y eficacia tanto para adultos sin experiencia como para adultos que viven con el VIH. Los nuevos resultados a largo plazo presentados en Glasgow irán aún más lejos para caracterizar la durabilidad y el perfil de resistencia de este tratamiento. Estamos emocionados de participar en el congreso y compartir nuestros últimos hallazgos con la comunidad “.

Resúmenes clave que presentarán ViiV Healthcare y los socios del estudio en HIV Glasgow 2020:

Resultados de la semana 144 de los estudios GEMINI 1 y 2 que evaluaron dolutegravir más lamivudina en adultos con VIH-1 sin tratamiento previo : Los estudios GEMINI se establecieron para ver si los adultos con VIH-1 sin tratamiento previo podían obtener el mismo nivel de supresión viral tomando dos medicamentos en lugar de tres.  Estos datos de tres años se basarán en los resultados de 96 semanas, que demostraron la eficacia no inferior de dolutegravir más lamivudina en comparación con el régimen de 3 fármacos sin dolutegravir más tenofovir disoproxil fumarato / emtricitabina (TDF / FTC ), sin resistencia emergente del tratamiento. 

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Datos de la semana 96 del estudio TANGO que evalúa Dovato en adultos con VIH-1 con experiencia en tratamiento: el estudio TANGO se estableció para determinar si las personas con supresión viral que viven con el VIH pueden reducir la cantidad de medicamentos en su régimen de tratamiento del VIH, mientras mantienen la supresión viral.  Los datos de dos años proporcionarán una indicación adicional de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Dovato en este grupo de participantes, después de los datos de 48 semanas que mostraron una eficacia no inferior para Dovato en comparación con la continuación de un tenofovir alafenamida fumarato (TAF). que contiene un régimen de al menos tres fármacos, sin retiros virológicos confirmados y sin resistencia en el brazo de Dovato del estudio.

Resultados de la semana 24 del estudio STAT que evalúa dolutegravir más lamivudina en un entorno de prueba y tratamiento: el estudio STAT de fase IIIb evalúa la viabilidad, eficacia y seguridad de Dovato en un modelo rápido de atención de prueba y tratamiento que se observa cada vez más en la práctica clínica, con el inicio del tratamiento dentro de los 14 días posteriores al diagnóstico antes de que estuvieran disponibles el estado de coinfección por VHB inicial, los resultados de las pruebas de función renal y resistencia. 

Resultados de la semana 124 del estudio de fase 3 FLAIR de cabotegravir en investigación y rilpivirina de acción prolongada:   el estudio FLAIR se diseñó para evaluar la no inferioridad del régimen mensual de cabotegravir y rilpivirina de acción prolongada en comparación con Triumeq oral diario (abacavir / dolutegravir / lamivudina). Los datos que se presentarán en HIV Glasgow 2020 proporcionarán información sobre la tolerabilidad, la seguridad y la eficacia de la terapia de mantenimiento con cabotegravir y rilpivirina de acción prolongada para las personas que viven con la infección por VIH-1 que cambiaron en la semana 100 del brazo de Triumeq al régimen. de cabotegravir y rilpivirina.

Análisis multivariable y la línea de base a través de factor de ATLAS, instinto, y ATLAS-2M influir en la respuesta viral a investigación cabotegravir de acción prolongada y rilpirivine: El programa de desarrollo de Fase 3 de acción prolongada cabotegravir y rilpivirina fue diseñado para demostrar su eficacia y seguridad cuando se dosifica una vez- mensualmente en ATLAS y FLAIR, y cada dos meses en ATLAS-2M. Los resultados que se presentarán en HIV Glasgow 2020 proporcionarán más información del programa de desarrollo clínico sobre los factores virales y de los participantes que influyen en los resultados virológicos del cabotegravir y la rilpivirina de acción prolongada. 

Un análisis de subgrupos de 48 semanas en mujeres del estudio ATLAS-2M de cabotegravir y rilpivirina de acción prolongada en investigación administrados cada dos meses en comparación con una vez al mes:   El estudio ATLAS-2M se diseñó para evaluar la no inferioridad y la seguridad de los fármacos de acción prolongada. cabotegravir y rilpivirina administrados cada dos meses en comparación con la administración una vez al mes.  Este análisis de subgrupos comparará los resultados de las mujeres que participaron en el estudio ATLAS-2M, que previamente demostró en datos de 48 semanas que el cabotegravir de acción prolongada y la rilpivirina administrados cada dos meses no eran inferiores y tan seguros como antes. -dosificación mensual. Este análisis de 280 mujeres en 13 países caracterizará aún más este tratamiento en investigación en poblaciones clave que a menudo están subrepresentadas en los ensayos clínicos y refleja el compromiso de ViiV Healthcare con todas las personas que viven con el VIH. 

Resultados del estudio Positive Perspectives Wave 2:  Los datos revelarán diferencias en las percepciones de la atención del VIH según la edad, el género y la orientación sexual, con un enfoque especial en Europa en uno de los carteles. El estudio Positive Perspectives describe las experiencias y preocupaciones de más de 2.300 personas que viven con el VIH en 25 países. En HIV Glasgow 2020, los datos presentados mostrarán cómo estas percepciones de la atención del VIH pueden afectar su salud, desde las preocupaciones sobre los efectos secundarios del tratamiento hasta la confianza en los proveedores de atención médica y el autocuidado.

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