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Lilly, Vir Biotechnology y GSK anunciaron colaboración para crear tratamiento contra el COVID-19

LaSalud.mx.- En recientes días Eli Lilly dio a conocer los resultados de un estudio que indicó que las personas que recibieron el tratamiento de bamlanivimab redujeron hasta un 80 por ciento el riesgo de desarrollar COVID-19.

Por ello, este día Eli Lilly, Vir Biotechnology y GlaxoSmithKline (GSK), anunciaron una colaboración para evaluar una combinación de dos terapias para tratar el COVID-19 en pacientes de bajo riesgo con enfermedad leve a moderada. 

Lilly ha ampliado su ensayo BLAZE-4 en curso para evaluar la administración de bamlanivimab (LY-CoV555) 700 mg con VIR-7831 (también conocido como GSK4182136) 500 mg, dos anticuerpos neutralizantes que se unen a diferentes *epítopos de la proteína pico del SARS-CoV-2. Esta colaboración única marca la primera vez que los anticuerpos monoclonales de empresas independientes se unirán para explorar posibles resultados.

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Bamlanivimab es un anticuerpo neutralizante dirigido contra la proteína de pico del SARS-CoV-2 diseñado para bloquear la unión viral y la entrada en las células humanas, neutralizando así el virus. Bamlanivimab surgió de la colaboración entre Lilly y AbCellera para crear terapias de anticuerpos para la prevención y el tratamiento de COVID-19. Bamlanivimab está autorizado para uso de emergencia para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado en pacientes que tienen un alto riesgo de agravarse o de hospitalización.

VIR-7831 es un anticuerpo monoclonal de acción dual que se seleccionó para el desarrollo clínico en función de su potencial para bloquear la entrada del virus en las células sanas y eliminar las células infectadas, así como su potencial para proporcionar una alta barrera a la resistencia. En ensayos preclínicos, el anticuerpo ha demostrado la capacidad de neutralizar el virus vivo del SARS-CoV-2 al unirse a un epítopo compartido con el SARS-CoV-1, lo que indica que el epítopo está muy conservado, lo que puede dificultar el desarrollo de mutaciones. Vir y GSK están promoviendo VIR-7831 como parte de su colaboración para investigar y desarrollar soluciones para el coronavirus, incluido el SARS-CoV-2.

Daniel Skovronsky, director científico de Lilly y presidente de Lilly Research Laboratories, dijo: “El bamlanivimab es un anticuerpo potente, con datos de múltiples ensayos clínicos de fase 2 y 3, que han demostrado evidencia sólida tanto para tratar como para prevenir COVID-19. Con un virus como el SARS-CoV-2, se espera que surjan variantes que requieran nuevas opciones terapéuticas, razón por la cual Lilly está estudiando bamlanivimab junto con otros anticuerpos neutralizantes, incluido etesevimab. Agregar VIR-7831 a nuestro estudio es una parte importante de nuestro compromiso de desarrollar terapias para tratar las cepas actuales y futuras de COVID-19 hasta que las vacunas estén ampliamente disponibles y se utilicen”.

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George Scangos, director ejecutivo de Vir dijo: “Creemos que VIR-7831 tiene un potencial significativo como agente único, y somos optimistas sobre los datos provisionales pendientes de dos ensayos de Fase 3 que evalúan su potencial para el tratamiento temprano y en pacientes hospitalizados. A medida que el virus continúa evolucionando, nosotros, junto con Lilly y GSK, compartimos la opinión de que debemos buscar todas las posibilidades para ayudar a poner fin a la pandemia y maximizar la cantidad de vidas que se pueden salvar. Este ensayo es un primer paso para evaluar si la administración de VIR-7831, con su alta barrera a la resistencia y su potente función efectora, junto con bamlanivimab, que tiene datos de resultados sólidos en el tratamiento temprano, puede proporcionar beneficios potenciales más allá de la monoterapia “.

El Dr. Hal Barron, director científico y presidente de I + D de GSK dijo: “A pesar del progreso significativo en las vacunas, sigue existiendo una necesidad urgente de que los pacientes tengan múltiples enfoques terapéuticos para ayudar a prevenir las graves consecuencias del COVID-19. La asociación con Lilly para estudiar VIR-7831 con bamlanivimab proporcionará a la comunidad científica más datos sobre el importante papel que podrían desempeñar estas terapias para reducir el impacto de esta devastadora pandemia “.

La Administración de Drogas y Alimentos de los EU (FDA, por sus siglas en inglés) le otorgó al bamlanivimab solo una Autorización de uso de emergencia según los datos provisionales del ensayo de fase 2 BLAZE-1, que se publicó en el New England Journal of Medicine . Estos datos muestran que la terapia puede ayudar a los pacientes a eliminar el virus y reducir las hospitalizaciones relacionadas con COVID-19 cuando se administra al principio del curso de la enfermedad. Se está evaluando la seguridad y eficacia de bamlanivimab con otros anticuerpos neutralizantes para proporcionar una posible protección contra una posible resistencia viral.

VIR-7831 es un compuesto en investigación, no aprobado por la FDA ni por ninguna otra autoridad reguladora. VIR-7831 también se está evaluando en el ensayo global Fase 2/3 COMET-ICE (ensayo de eficacia del anticuerpo monoclonal COVID-19: intención de cuidados tempranos) para el tratamiento temprano del COVID-19 en adultos con alto riesgo de hospitalización.

*Un epítopo o determinante antigénico es la porción de una macromolécula que es reconocida por el sistema inmunitario, específicamente la secuencia a la que se unen los anticuerpos,​ que son los receptores de las células B o de las células T en estado soluble

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