Salud

La hemofilia es un raro trastorno hemorrágico congénito ligado al cromosoma X

Hematologia.mx.– La hemofilia, es un trastorno hemorrágico, que se caracteriza por una deficiencia del factor de coagulación FVIII o FIX.  A pesar de que es un padecimiento heredado por uno de los padres, más del 50% de las personas recién diagnosticadas no tienen antecedentes familiares y cerca del 30% de los casos se debe a un cambio en los propios genes. 

Desde Siemens Healthineers apoyamos el diagnóstico y diferenciación de problemas de sangrado como Hemofilia y Enfermedad Von Willebrand a través de las diferentes pruebas del laboratorio. 

Lo invitamos a conocer más de este padecimiento, los grados de severidad e interpretación de los resultados de cada una de estas enfermedades.

¿Qué es la hemofilia?

La detección oportuna es clave para una vida de calidad

La hemofilia es un raro trastorno hemorrágico congénito ligado al cromosoma X, que se caracteriza por una deficiencia del factor de coagulación FVIII o FIX, es decir, que la sangre no contiene las proteínas coagulantes necesarias para detener un sangrado.

Número de casos

A nivel mundial se registraron 418,000 casos y en Latinoamérica 57,000 según datos recopilados por la Federación Mundial de Hemofilia en el año 2019. 

Además se estima que 1 de cada 10.000 personas nacen con este padecimiento.

¿Cómo se hereda?

El gen de la hemofilia se transmite de padres a hijos y está ligado al cromosoma X.

A pesar de que puede ser un padecimiento heredado por uno de los padres, más del 50% de las personas recién diagnosticadas no tienen antecedentes familiares y cerca del 30% de los casos se debe a un cambio en los propios genes.

Recomendaciones para personas con Hemofilia

  • Mantener una alimentación sana y variada
  • Mantener un peso corporal saludable
  • Ejercitarse y mantenerse en forma
  • Realizar sus chequeos regulares en articulaciones y músculos
  • Vacunarse contra la hepatitis A y B, y otras vacunas recomendadas por su médico

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Cerca del 30% de los casos de hemofilia se debe a un cambio en los propios genes.

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