LaSalud.mx .-El Raquitismo Hipofosfatémico Ligado al Cromosoma X (XLH) es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por los niveles bajos de fosfato en la sangre, debido a la deficiencia de un gen que favorece la excesiva pérdida de fósforo a través del riñón y causando distintos problemas, principalmente óseos. El XLH generalmente se diagnostica el primer año de vida, algunos de los síntomas que se pueden presentar en este padecimiento son:
- Raquitismo.
- Anormalidad en la forma de los huesos de los miembros inferiores principalmente.
- Dolor en huesos y articulaciones.
- Arqueamiento de huesos largos, principalmente de piernas.
- Retraso para caminar.
- Baja estatura desproporcionada.
- Abscesos dentales.
- Reducción de densidad mineral ósea.
El XLH es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X significa que el gen está ubicado es ese cromosoma. Los genes, como los cromosomas vienen en pares. Las enfermedades ligadas al cromosoma X son ocasionadas por variantes que causan enfermedades en los genes del cromosoma X. La mujer tiene dos cromosomas X y los hombres tiene un cromosoma X y un cromosoma Y.
Los hombres con XLH transmitirán el cromosoma X a sus hijas, por lo que todas presentarán XLH y las mujeres siempre transmitirán un cromosoma X a cada uno de sus hijos, independientemente del género por lo que cada uno de ellos tendrá el 50% de probabilidades de presentar XLH.
El diagnóstico oportuno e inicio se tratamiento adecuado de XLH permite prevenir complicaciones y evitar que los síntomas incrementen proporcionando a los pacientes y su familia una mejor calidad de vida.
DZ
