LaSalud.mx.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sobre reportes de casos de falsificación del medicamento Limustin (tacrolimus), con número de lote 129B0219 y fecha de caducidad DIC23. Esto ocurre después de recibir denuncias sanitarias por parte de la empresa fabricante, Landsteiner Scientific, S.A. de C.V., propietaria del registro sanitario 532M2005 SSA IV. Este medicamento es utilizado por pacientes para evitar el rechazo de un órgano trasplantado.
Después de realizar un análisis técnico del riesgo, la Cofepris exhorta a pacientes en el país a revisar su medicamento para comprobar que no presente el número de lote apócrifo mencionado. El producto también presenta otras irregularidades, como que el empaque primario es color traslúcido y el pictograma de mujer embarazada obstruye el texto; las leyendas en el sello de seguridad se encuentran en idioma inglés y se observan borrosas; en el interior del empaque primario se presenta mecha de algodón; y las cápsulas presentan colores en blanco y azul, distintos a los originales.
Estas irregularidades en el empaque primario y secundario fueron descritas por el fabricante después de realizar estudios comparativos con muestras de retención. En caso de identificar una o más de estas alteraciones, Cofepris recomienda suspender su uso y contactar a un profesional de la salud para continuar su tratamiento médico.
Se puede reportar cualquier reacción adversa o malestar relacionado con su consumo en la página gob.mx/Cofepris o a través del correo [email protected].
Es importante adquirir medicamentos sólo en establecimientos formalmente constituidos que cuenten con licencia sanitaria o aviso de funcionamiento.
En caso de identificar el producto apócrifo, las personas pueden formar parte de la vigilancia sanitaria al no adquirirlo y realizar una denuncia sanitaria, para lo cual se a disposición la página https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias.
Si algún distribuidor o farmacia cuenta en almacén con el producto falso, deberán inmovilizarlo y realizar la respectiva denuncia.
RGP
